Sino ang nagkakaroon ng hemolytic anemia?

Talaan ng mga Nilalaman:

Sino ang nagkakaroon ng hemolytic anemia?
Sino ang nagkakaroon ng hemolytic anemia?

Video: Sino ang nagkakaroon ng hemolytic anemia?

Video: Sino ang nagkakaroon ng hemolytic anemia?
Video: Pinoy MD: Pagpupuyat, isa sa mga sanhi ng anemia? 2024, Marso
Anonim

Ang mga selula ng dugo na ito ay karaniwang nabubuhay nang humigit-kumulang 120 araw. Kung mayroon kang autoimmune hemolytic anemia, ang immune system ng iyong katawan ay umaatake at sumisira sa mga pulang selula ng dugo nang mas mabilis kaysa sa maaaring gumawa ng mga bago ang iyong bone marrow. Minsan ang mga pulang selula ng dugo ay nabubuhay lamang ng ilang araw. Karamihan sa mga taong nakakuha ng AIHA ay mid-aged o mas matanda.

Ano ang pinakakaraniwang sanhi ng hemolytic anemia?

Dalawang karaniwang sanhi ng ganitong uri ng anemia ay sickle cell anemia at thalassemia. Ang mga kundisyong ito ay gumagawa ng mga pulang selula ng dugo na hindi nabubuhay nang kasinghaba ng normal na mga pulang selula ng dugo.

Sino ang apektado ng hemolytic anemia?

Mga Apektadong Populasyon

Ang median na edad sa simula ay 52 taon. Ito ay posibleng bahagyang mas karaniwan sa babae kumpara sa mga lalaki. Ang pangalawang WAHA ay mas karaniwan sa mga taong may predisposing na kondisyon, gaya ng mga may lymphoma at leukemia o sa mga may sakit na nakakaapekto sa immune system.

Aling hemolytic anemia ang nakukuha?

Ang

Acquired autoimmune hemolytic anemia ay isang disorder na nangyayari sa mga indibidwal na dati ay nagkaroon ng normal na red blood cell system. Maaaring mangyari ang disorder bilang resulta ng, o kasabay ng, ilang iba pang kondisyong medikal, kung saan ito ay "pangalawa" sa isa pang disorder.

Aling anemia ang hemolytic anemia?

Mga uri ng hemolytic anemia

  • sickle cell disease.
  • thalassemia.
  • mga sakit sa red cell membrane, gaya ng hereditary spherocytosis, hereditary elliptocytosis at hereditary pyropoikliocytosis, hereditary stomatocytosis at hereditary xeocytosis.
  • pyruvate kinase deficiency (PKD)
  • glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency.

Inirerekumendang: